Efavirenz + emtricitabine + ténofovir 75

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Augmentation longitudinale en vitamine D Binding niveaux de protéines après l'initiation de ténofovir / lamivudine / Efavirenz parmi les personnes vivant avec le VIH. Abstrait OBJECTIF Examiner le changement longitudinal en vitamine D protéines (DBP) niveaux de liaison au cours de la première année après le début du ténofovir (TDF) / lamivudine (3TC) / efavirenz (EFV), et de comparer ces résultats à des changements simultanés dans les marqueurs du métabolisme squelettique. CONCEPTION Analyse secondaire des échantillons de plasma recueillis à partir d'un essai clinique multicentrique en cours. échantillons METHODES plasma prélevés à 0, 24 et 48 semaines après le début du TDF + 3TC + EFV de 134 participants adultes inscrits à un essai multicentrique randomisé ont été analysés. Les données concernant les caractéristiques socio-démographiques et cliniques ont été obtenus dans le cadre de l'étude de parent. Analyses de laboratoire DBP inclus plasma, hormone parathyroïdienne intacte (iPTH), un total de 25-hydroxyvitamine D (25OHD), le phosphore, l'os marqueur de résorption du collagène de type 1 C-télopeptide réticulé, et la formation osseuse marqueur totale de type 1 N-terminal du procollagène propeptide. Les mesures répétées ANOVA a été utilisé pour mesurer les changements dans les biomarqueurs au fil du temps. RÉSULTATS Notre échantillon comprenait 108 hommes et 26 femmes (âge moyen 33,6 ± 9,6 ans). les niveaux médians de DBP ont augmenté de manière significative de la ligne de base à 48 semaines [154 (91,8 à 257,4) c. 198,3 (119.6-351.9) pg / mL, p0.001). CONCLUSION Notre étude fournit des données longitudinales soutenant un rôle potentiel de DBP dans la perte osseuse associée à une thérapie à base de TDF. De plus amples recherches pour élucider les voies mécanistiques et de l'impact clinique de ces résultats est justifiée. PRESENTATIONS ANTÉRIEURS Les données présentées précédemment lors des réunions annuelles de la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (24 Février, 2015, Seattle, WA), l'American College of Rheumatology (10 Novembre, 2015, San Francisco, CA), et le tissu calcifié européen Société (le 16 mai 2016). Des liens Auteurs aDepartment des maladies infectieuses, Peking Union Medical College Hospital, No. 1 Shuaifuyuan, rue Wangfujing, Beijing, 100730, Chine BSection of Rheumatology, Yale School of Medicine, 300, rue Cedar, PO Box 208031, New Haven, CT, 06520 à 8031, USA cDepartment d'endocrinologie, Laboratoire clé d'endocrinologie, Peking Union Medical College Hospital, No. 1 Shuaifuyuan, rue Wangfujing, Beijing, 100730, Chine DSection d'endocrinologie, Yale School of Medicine, 300, rue Cedar, PO Box 208020, New Haven, CT , 06520-8020, USA Edivision des maladies infectieuses, Columbia University Medical Center, 630 Ouest 168e Street, Box 82, New York, NY, 10032, États-Unis fClinical Laboratory, Peking Union Medical College Hospital, No. 1 Shuaifuyuan, rue Wangfujing, Beijing , 100730, Chine.