Declomycin 10

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demeclocycline (Rx) Marque et autres noms: Declomycin 1 heure avant ou 2 heures après les repas Autres utilisations Indications fièvres rickettsies (Spotten fièvre Rocky mountain, typhus, la fièvre Q), diverses infections causées par Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittacci, Ureaplasma. urealyticum, Borrelia recurrentis, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Vibrio cholerae, Campylobacter fetus, Brucella sp. Bartonella bacilliformis, E. coli, Enterobacter aerogenes, Acinetobacter sp. H. influenzae, Shigella sp. sp Klebsiella. Sterptococcus pneumoniae, les infections cutanées causées par Staphylococcus aureus (non le médicament de choix) Lorsque la pénicilline est contre-indiqué: N. gonorrheae (infections chez les femmes), Treponema pallidum, Lsiteria monocytogenes, Bacillus anthracis, Fusobacteriunm fusiforme, Actinomyces israelii, Clostridium sp. Formes Forces Précautions Photosensibilité peut se produire avec une exposition prolongée à l'équipement de la lumière du soleil ou de bronzage Réduire la dose en cas d'insuffisance rénale Considérez les déterminations de niveau de sérum de médicament dans un traitement prolongé l'utilisation de la tétracycline au cours du développement de la dent (dernier de la moitié de la grossesse jusqu'à l'âge de 8 ans) peut provoquer une décoloration permanente des dents syndrome Fanconilike peut se produire avec les tétracyclines obsolètes Grossesse lactation Catégorie de grossesse: D Lactation: entre dans le lait maternel / pas recommandé par le fabricant Tétracyclines se lient au calcium. La quantité de déméclocycline absorbée par le nourrisson est significativement diminuée par le calcium dans le lait maternel. Catégories de grossesse R: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ensemble - même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur tout appareil - mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont "préférés" (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque «non privilégiés». Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.